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广东专业再生盐单位

2020-09-25
广东专业再生盐单位

废盐处理废物,即工业固体废物,是指工矿企业在生产活动过程中排放的各种废渣、粉尘和其他废弃物。如化工行业的酸碱污泥、机械行业的废铸造砂、食品行业的活性炭残渣、纤维行业的动植物纤维下脚料、硅酸盐行业的砖瓦碎片等。这种固体废物,数量庞大,成分发咋,种类繁多。有普通工业废物和工业危险固体废物。前者有高炉熔渣、钢渣、赤泥、有色金属熔渣等。粉煤灰、煤渣、硫酸渣、废石膏、盐泥等;后者包括有毒、易燃、腐蚀、传染病和耐化学品废物。再生盐单位随着工业生产的发展,工业废物数量日益增加。它占用土地,污染土壤、水和大气,影响作物生长,危害人类健康。如果再生盐单位在工业上得到适当处理,它可能成为工业原料或能源。工业固体废弃物比废水、废气更容易资源化。

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化工废盐处理后为什么还要综合利用?目前,一些企业在废盐处理方面已经有了成功的案例。采用聚碳副产盐、mdi废盐作为原料盐进入离子膜装置,再生盐单位采用膜片碱装置处理环氧树脂含盐废水,或在离子膜、碱生产中使用有机磷副产盐,其他企业也应加强废盐浓缩处理的研究。鉴于未来需要的技术,有必要推广综合利用和资源回收技术,实现废物的循环利用和高价值利用;高浓度盐母液和废盐的处理应以无害化为主,注重资源化利用;鼓励再生盐单位采用催化氧化、高温焚烧、吸附分离、质量分离(结晶)等技术,制备符合标准的副产工业盐;鼓励氯碱和纯碱行业充分利用自身盐水净化、水解和煅烧装置的优势,协调处置其他行业产生的废盐,实现盐资源的综合利用;加快示范和推广用于烧碱生产的聚碳酸酯、环氧树脂和MDI废盐;探索离子膜烧碱和纯碱中农药废盐的应用技术;研究含盐废水的“解毒”处理技术,并在有条件的地区排放入海,实现自然循环。

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废盐综合利用中危险废盐处理问题的解决对策有哪些?提高危险废物处理质量,为了提高危险废物处理质量,就需遵守国家及行业相关法律法规,一方面要优化升级工艺尽量减少废物的产生量,另一方面要提高对废物的综合利用率,实现有效处理。在危险废物分类等认知方面,需政府与环保部门携手加大宣传力度,严格把控企业产废的申报登记,再生盐单位不时抽查企业厂区危废的规范化管理情况。在危险废物设施处理方面,要加大投入力度进一步完善,使设施可以满足废物处理的各项要求,具备更高效的处理能力。在危险废物产生量与处理量不平衡区域,建议出台相关优惠政策,鼓励跨区域处理,实现有效利用危废处理企业的处理能力。在监管体系建设方面,要实现危险废物规范化管理和监督,针对危险废物要设置专门的监管机构,制定完善的监管制度,健全监管体系。此外,还要加强对危险废物的处理,重视产业结构的优化,使监管更加全面,防止危险废物再度污染。危险废物处置应重视规范化管理,要减少危险废物对环境的危害,就必须要做好危险废物规范化管理工作。这就要求,首先再生盐单位要摸清底数,加强监管,如果底数不清,基础数据缺乏,将不利于危险废物污染的基础研究,不利于制定科学合理的管理政策和措施,更不利于环保部门对危险废物产生和经营企业的日常监管。其次是要落实责任,上下联动。危险废物规范化管理是一项长期而持久性的工作,要把国家有关危险废物管理的制度、标准和措施落实到位,必须落实各级环保部门的监管责任,落实企业的污染防治主体责任,上下联动,才能取得实效。李敬喜表示,要落实处置危险废物的各部门责任,一是要夯实环保部门固废监管责任。从固体废物专业机构建设入手,督促各设区市成立固体废物专业管理机构,解决危险废物无人管的问题。明确各级环保部门的职责权限。二是落实企业污染治理的主体责任。此外,还应加强业务培训,提高从业人员的业务素质和守法意识。

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废盐综合利用的新技术有哪些?盐城是一个大型化工城市,拥有四个化工园区,在化工生产过程中生产出大量的化学废盐,这些类型的危险废盐处理困难,导致再生盐单位安全生产、环境污染事件频繁发生,已成为制约医药、农药、染料和精细化工的瓶颈。盐城引进危险废盐综合利用新技术的国家和行业标准。纵观全国,目前含盐废弃物整体存在的问题主要有:1.含盐废弃物源广、范围广、产量大、混合盐多、成分复杂;2.化工园区废盐历史储量大、储量逐年增加,除填埋外几乎没有其他处理方式;3.行业目前没有明确的副产品一些问题副产品直接进入市场流通4.高含量机废液传统技术处理困难,泄漏现象普遍5.含盐废弃物资源化利用工艺水平不高。含盐废物来源于染料中间体、农药中间体、医药中间体、煤化工、湿法冶金等,实现资源化利用要比生活垃圾处理难得多。这涉及到以下几个方面:第一,生产企业必须做好源头减少和质量收集;第二,生产危险废盐的企业应加快高效有机废物预浓缩和盐渣脱毒技术的研究和开发;第三,政府决策部门应加快再生盐单位技术规格的综合利用、盐水排放政策研究等。江苏省环境科学研究院专家表示“含盐废物资源化利用工艺水平亟待提高”,危废盐的资源化、减量化和无害化,将是一条艰难的探索之路。

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工业废盐资源利用研究进展如何?改革开放以来我国化学工业长期迅猛发展,产生的磷石膏等大量废硫酸盐对环境造成危害已成为日益严重的问题,如何有效地综合利用这些废硫酸盐已迫在眉睫。本文从磷石膏扩展到其他废硫酸盐的综合利用,再生盐单位分析了目前国内外磷石膏和废硫酸盐综合利用进展及存在的问题,提出了创造性的解决方案,形成了具有自主知识产权的废硫酸盐制硫酸的关键技术和装备。该类技术为工业副产硫酸盐资源化利用开辟新途径,进一步放大推广后可实现废硫酸盐的规模化消纳,具有良好的社会效益和环境效益。1.前言,磷石膏是硫酸法生产湿法磷酸的副产物,目前世界磷石膏堆存量约为9.5亿吨,利用率约为4.5%,而我国当前磷石膏累计堆存量已超过5.0亿吨,且仍以每年7000万吨的排放量递增,年综合利用率仅占年排放量的35%。放置这些废渣不仅大量占用土地,且易造成环境污染,特别是临近江、河、湖、海等环境敏感地区的企业,环保压力更大。随着国家对生态文明建设的加强和环保督察的常态化,对磷石膏的处理利用将逐步推行以用定产的政策,能否敏锐意识到环保形势的变化并在磷石膏处理利用上作出及时和有效响应,将决定很多磷化工企业未来走向甚至是生死状态。因此再生盐单位进行磷石膏综合利用不仅符合国情民意,是国家的重大战略需求,也是磷化工企业生存的必然选择。目前磷石膏主要是用做水泥缓凝剂、纸面石膏板等低价值的建材产品。由于受磷石膏杂质高、煅烧能量高的影响,磷石膏生产的石膏板、砖、砌块产品质量不稳定,且强度低,耐水性差,加之建材产品运距和电厂脱硫石膏(年产量比磷石膏稍少,其杂质远低于磷石膏)的影响,磷石膏建材产品还在进一步萎缩;而化学法利用磷石膏(如传统焦炭还原磷石膏制酸联产水泥)虽在技术上可行,但经济上过不了关,还没有成为磷石膏资源化技术应用的主流。因此进行磷石膏处理和资源化利用必须选择处理量大、产品附加值高的产品技术路线。其中磷石膏制酸技术既能解决我国硫资源匮乏的现状,实现磷化工体系内部硫资源循环,同时钙高值化利用又可降低磷石膏制酸过程的生产成本,为磷石膏固废资源化利用最佳的循环经济路线。同时,由于硫酸钙结晶分离是过程工业中涉及到钙元素脱除的最有效办法之一,因此除了磷石膏之外,还有大量也急需得到有效处理与利用的副产硫酸钙盐,包括脱硫石膏、钛石膏、柠檬酸石膏、氟石膏等等。从我国的硫资源代谢情况来看,也还有大量的硫酸用于矿物湿法冶金而产生了硫酸亚铁、硫酸铅等各种副产硫酸盐,同样没有得到有效的利用。因此将磷石膏制酸技术迁移至其他工业副产硫酸盐的利用具有重要现实意义。2.磷石膏制酸技术进展,当前具有中试规模以上的磷石膏制酸技术仅有焦炭分解磷石膏制酸技术和硫磺分解磷石膏制酸技术。其中焦炭分解磷石膏制酸技术以鲁北化工为典型代表,经历几代技术升级,已能达到30万吨以上规模的单套产能。磷石膏制酸过程分三步进行,首先磷石膏经节能化煅烧后获得b半水石膏,第二步半水石膏分解脱出SO2气体,第三步SO2气体通过接触法制硫酸。其中半水石膏分解脱硫为关键步骤,其过程为经预热后半水石膏与气化后的硫磺进行一段气固反应(还原过程S2+CaSO4=CaS+2SO2),反应后冷凝的液硫返回熔硫槽,而较高温度的固相与部分半水石膏混合配料经粉磨后进入回转窑中进行二段固固反应(氧化过程CaS+3CaSO4=4CaO+4SO2),生成的固相产物即为氧化钙残渣,可作为饲料级磷酸氢钙的主要原料,可进一步加工成硫铝酸盐特种水泥或提纯为高含量的氧化钙或碳酸钙晶须产品,也可作为电厂烟气脱硫、电石,冶炼等产品的主要原料,反应中得到的SO2气经降温、净化、干燥和补氧,作为硫酸生产的主要原料,制成的硫酸可返回磷化工循环利用。

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工业废盐多级无害化处置的装置及工艺的制作方法是什么?在农药、医药、染料等精细化工行业,每年生产大量的废盐,以农药行业为例,全国每年排放3亿吨废水。随着《固体废物法》的颁布,化学工业固体危险废物的管理越来越严格,农药生产中含盐废水和固体盐回收的监管得到加强。废盐的主要成分是无机盐,而且含有少量的水和不确定的有毒有机物,再生盐单位不能直接作为副产品使用,一般定义为废物。目前,废盐的出路非常狭窄,有的甚至找不到出路,一直被认为是仓库中的危险废物。它对环境构成了极大的威胁,因此废盐处理严重制约了行业的发展。为了开辟工业废盐处理的途径,首先要实现废盐的无害化处理。目前,废盐的无害化处理方式主要有焚烧法、热解法、微波分解法。焚烧法可以完全破坏废盐中的有机物,但燃烧温度大于1000℃,废盐软化为熔融状态,焚烧炉容易凝聚,影响使用寿命。热脱附法将固体中的有机物转移到气相,但是该法需要消耗大量的热能,此外热脱附时间较长。微波热解方法具有加热均匀、占地面积小、不粘设备等优点。然而,微波具有选择性加热的特点,再生盐单位对于陶瓷、聚乙烯、聚丙烯等介电常数较低的材料,它很难吸收微波。废盐中有机物的介电常数低,不易加热,但氯化钠的介电常数为8,相对较低,加热时间长,能量损失大,不利于有机物的分解反应。

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